Inden CAS 95-13-6

Inden, også kjent som benzocyklopropen, er et polysyklisk aromatisk hydrokarbon med lav toksisitet og irritasjon for menneskelig hud og slimhinner. Det finnes naturlig i kulltjære og råolje. I tillegg frigjøres inden også når mineralbrensel ikke forbrennes fullstendig. Molekylformel C9H8. Molekylvekt 116,16. Benzenringen og cyklopentadien i molekylet deler to tilstøtende karbonatomer. Det fremstår som en fargeløs væske, fordamper ikke i damp, blir gul når den står stille, men mister farge når den utsettes for sollys. Smeltepunkt -1,8 °C, kokepunkt 182,6 °C, flammepunkt 58 °C, relativ tetthet 0,9960 (25/4 °C); uløselig i vann, blandbar med etanol eller eter. Indenmolekyler inneholder svært kjemisk aktive olefinbindinger, som er utsatt for polymerisasjons- eller addisjonsreaksjoner. Inden kan polymerisere ved romtemperatur, og oppvarming eller i nærvær av en sur katalysator kan øke polymerisasjonshastigheten kraftig, og reagere med konsentrert svovelsyre for å danne sekundær indenharpiks. Inden hydrogeneres katalytisk (se katalytisk hydrogeneringsreaksjon) for å danne dihydroinden. Metylengruppen i indenmolekylet ligner på metylengruppen i cyklopentadienmolekylet. Den oksideres lett og reagerer med svovel for å produsere et kompleks, som har en svak syrereaksjon og reduserende egenskaper. Inden reagerer med metallisk natrium for å danne natriumsalt, og kondenserer med aldehyder og ketoner (se kondensasjonsreaksjon) for å danne benzofulven: Inden skilles fra den lette oljefraksjonen som oppnås fra destillasjon av kulltjære i industrien.