Fenylacetylen CAS 536-74-3

1. Organisk syntese-mellomprodukt: Dette er hovedbruken.
(1) Legemiddelsyntese: Det brukes til å syntetisere forskjellige biologisk aktive molekyler, som visse antibiotika, kreftmedisiner, antiinflammatoriske legemidler, etc. Alkyngruppen kan omdannes til en rekke funksjonelle grupper eller delta i sykliseringsreaksjoner for å konstruere komplekse skjeletter.
(2) Syntese av naturprodukter: Det brukes som en viktig byggestein for å syntetisere naturprodukter med komplekse strukturer.
(3) Funksjonell molekylsyntese: Brukes til å syntetisere flytende krystallmaterialer, fargestoffer, dufter, landbrukskjemikalier, etc.
2. Materialvitenskap:
(1) Ledende polymerforløper: Fenylacetylen kan polymeriseres (for eksempel ved bruk av Ziegler-Natta-katalysatorer eller metallkatalysatorer) for å generere polyfenylacetylen. Polyfenylacetylen er en av de tidligste ledende polymerene som er studert. Den har halvlederegenskaper og kan brukes til å lage lysdioder (LED-er), felteffekttransistorer (FET-er), sensorer osv.
(2) Optoelektroniske materialer: Derivater av disse er mye brukt i funksjonelle materialer som organiske lysdioder (OLED-er), organiske solceller (OPV-er) og organiske felteffekttransistorer (OFET-er) som kjernekromoforer eller elektrontransport-/hulltransportmaterialer.
(3) Metallorganiske rammeverk (MOF-er) og koordinasjonspolymerer: Alkyngruppene kan brukes som ligander for å koordinere med metallioner for å konstruere MOF-materialer med spesifikke porestrukturer og funksjoner for gassadsorpsjon, lagring, separasjon, katalyse osv.
(4) Dendrimerer og supramolekylær kjemi: De brukes som byggesteiner for å syntetisere strukturelt presise og funksjonaliserte dendrimerer og deltar i supramolekylær selvmontering.
3. Kjemisk forskning:
(1) Standardsubstrat for Sonogashira-koblingsreaksjon: Fenylacetylen er et av de mest brukte modellsubstratene for Sonogashira-kobling (palladiumkatalysert krysskobling av terminale alkyner med aromatiske eller vinylhalogenider). Denne reaksjonen er en nøkkelmetode for å konstruere konjugerte en-yn-systemer (som naturprodukter, legemiddelmolekyler og kjernestrukturer i funksjonelle materialer).
(2) Klikkkjemi: De terminale alkyngruppene kan reagere effektivt med azider for å gjennomgå kobberkatalysert azid-alkyn-cykloaddisjon (CuAAC) for å generere stabile 1,2,3-triazolringer. Dette er en representativ reaksjon for "klikkkjemi" og er mye brukt innen biokonjugering, materialmodifisering, legemiddelutvikling, osv.
(3) Forskning på andre alkynreaksjoner: Som modellforbindelse for å studere reaksjoner som alkynhydrering, hydroborering, hydrogenering og metatese.